細胞名稱：人膽囊上皮細胞永生化+GFP

培養條件：上皮細胞培養體系  

生長狀態：貼壁生長

備注：原代細胞永生化，提供免疫熒光鑒定報告

人源 肺微血管內皮細胞

人源 II型肺泡上皮細胞

人源 氣管上皮細胞

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人源 支氣管上皮細胞

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人源 肺成纖維細胞

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人源 心肌細胞

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人源 腮腺腫瘤細胞

人源 扁桃體間質細胞

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人源 甲狀腺微血管內皮細胞細胞培養問題----沉淀

當排除了污染后，細胞培養基的渾濁通常可以解釋為金屬、蛋白質和其他培養基成分的沉淀。沉淀物可能對細胞健康有害，因為他們可能通過整合作用等過程去除營養物質和其他需要的成分，從而改變培養基成分。

沉淀的原因

溫度變化

溫度是細胞培養中沉淀的主要原因之一。當暴露于端溫度變化時，高分子量的血漿蛋白會從溶液中沉降。熱失活和凍融循環會促進蛋白質的變性和沉淀。由于液體或復溶培養基在每次使用之間保持冷藏狀態，鹽可能會沉淀出來，特別是10倍或其他濃縮液中析出。

失水引起的濃度變化

如果培養基存在蒸發，培養基組分（包括鹽）的濃度將增加。在培養基的表面特別容易形成晶體沉淀。

鈣鹽

在制備無血清培養基時，組分的添加順序可能會導致不溶性分子的形成。鈣鹽特別容易沉淀。例如，CaCl2和MgSO4在溶液中反應形成CaSO4晶體。高壓滅菌和pH值不穩定可能會加劇這一問題。

金屬元素補充劑

銅、鐵和鋅金屬元素是細胞生長所必需的，是無血清培養基的重要補充劑。其他血清成分的缺失可能會導致這些金屬在培養基中沉淀，產生一個對細胞有毒的環境。銅和鋅在氧化條件下更加容易沉淀。

污染

培養基渾濁可能是細菌或真菌污染造成的。

細胞培養中對沉淀的故障排除

溫度

有關培養基的最佳儲存和處理，應參閱制造商指南。避免重復的凍融循環。

鈣鹽

在逐個加入其他培養基組分之前，先將CaCl2單獨溶解在去離子水中。

濕度

確保燒瓶和培養皿不存在蒸發。監測培養箱的濕度，密封培養器皿，防止干燥。

其他金屬

加入鐵結合蛋白轉鐵蛋白可防止鐵在培養基中沉淀。

污染

丟棄被污染的細胞并對培養箱體進行消毒。遵循良好的實驗室措施以避免污染。

有目的的沉淀

盡管通常在細胞培養中不希望有沉淀，但是沉淀可以用作上清液中蛋白質的純化策略。例如，硫酸銨沉淀法有時被稱為“鹽析"技術，用于從雜交瘤上清液或血清中純化抗體。

細胞培養做為生物學研究最基礎的技術之一，可以說是滲透科研界的方方面面。工欲善其事，必先利其器。細胞好不好，就看你懂不懂細胞培養的各種技術了。

?  原代培養

從原代組織中分離細胞的常用的方法是酶解法（胰蛋白酶和膠原酶）。

用無菌的解剖刀和剪子將組織剪成3~4mm小片，用平衡液（無鈣鎂離子）清洗組織碎片后去除上清液，并加入0.25%的胰蛋白酶（Trypsin，100mg組織加入1ml胰蛋白酶）或者膠原酶（Collagenase，50~200單位/ml），孵育4-18h。離心取上清后，用平衡液清洗幾次后，用*培養基懸浮細胞，進行培養。

?  傳代培養

依據細胞生長的特點，傳代方法有3種：

1. 懸浮生長細胞傳代（離心法）

將懸浮細胞離心（1000 rpm， 3 min）去上清，收集沉淀物加新培養基，混勻后進行傳代培養。

2. 半懸浮生長細胞傳代（直接吹打法）

3.此類細胞（如Hela細胞）部分貼壁，但黏貼不牢，可用直接吹打法使細胞從瓶壁上脫落下來，進行傳代。

3. 貼壁生長細胞傳代（酶消化法）

去除瓶內培養液后，加入1-2ml 0.25%的胰蛋白酶液（以消化液覆蓋整個瓶底為準）37℃靜置2-10min（顯微鏡下動態監測）。移去蛋白酶液，加入培養液反復吹打瓶壁細胞，離心將細胞沉淀用培養液制成細胞懸液。吸取1/10—1/40細胞懸液，接種于含有適量新鮮培養液的新培養瓶中進行傳代培養。

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細胞培養是一個不斷進步的過程，在平時做好積累，量變才會有質變。

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